L’association d’Azacitidine (AZA) pendant 7 jours tous les 28 jours avec une exposition quotidienne continue au Vénétoclax (VEN), un inhibiteur oral de bcl-2, est maintenant approuvée pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) chez les patients non éligibles à une chimiothérapie intensive en raison de leur âge (>75 ans) ou de comorbidités.

L’ASP3082 appartient à une nouvelle classe de médicaments, «les PROTAC », une molécule qui aide à détruire certaines protéines spécifiques. Il s’agit d’une thérapie ciblée qui se fixe sur une cible, appelée KRAS, présente à l’intérieur des cellules cancéreuses. En même temps, l’ASP3082 se lie au complexe chargé de la dégradation de son cible en induisant la mort cellulaire.

Certains gènes qui protègent du cancer sont désactivés lorsque l’enzyme EZH2 est trop actif ou que le complexe SWI/SNF est moins actif. Les enzymes EZH2/EZH1 et le complexe SWI/SNF ont un rôle opposé dans l’expression des gènes : le valémétostat (inhibiteur des enzymes EZH1/EZH2) permettrai de stopper/ralentir la croissance des cellules cancéreuses en réactivant ces gènes.

Cette recherche a pour objectif d’évaluer l’efficacité du valémétostat sur tumeurs solides qui ont une altération de certains gènes du complexe SWI/SNF : SMARC (B1/A4/A2/C1/C2), ARID (1A/1B) PBRM1ou BAP1.

La détection précoce des cancers permet de diminuer la mortalité dans la plupart des modèles et en particulier chez les personnes à risque augmenté de cancer en rapport avec la prédisposition et susceptibilité génétique, l’exposition environnementale et les antécédents médicaux. 

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité préliminaire du RO7656594 chez des participants atteints d'un cancer de la prostate avancé ou métastatique. Elle permettra également d'identifier les doses et les schémas thérapeutiques recommandés pour le RO7656594 pour les études ultérieures.

Cet essai clinique randomisé évalue l'efficacité et la sécurité du traitement à domicile chez les patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë, en l'absence des critères HESTIA. L'objectif est de comparer les résultats cliniques de ce traitement à domicile par rapport à une prise en charge hospitalière standard. Les patients inclus dans l'étude seront répartis de manière aléatoire en deux groupes : un groupe recevra un traitement à domicile, l'autre un traitement hospitalier.

L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité du GDC-4198 seul et avec le giredestrant, ainsi que son efficacité par rapport à l'abemaciclib plus giredestrant, dans le cancer du sein ER+/HER2- avancé ou métastatique. L'étude comporte deux phases : la phase Ib qui se concentrera principalement sur la sécurité et la détermination de la dose appropriée à étudier en phase II, et la phase II qui compare l'efficacité du GDC-4198 et du giredestrant par rapport à un autre traitement.

Il s'agit d'une étude mondiale, multicentrique, randomisée, ouverte, de phase 2/3, comparant le Dato-DXd associé au carboplatine ou au cisplatine par rapport à la gemcitabine associée au carboplatine ou au cisplatine chez des participants atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique qui ont présenté une progression pendant ou après un traitement combiné par EV et pembrolizumab.