L’étude U-TRANS vise à démontrer qu’une intervention nutritionnelle mixte éducationnelle et digitale ciblant particulièrement la consommation d’aliments ultra-transformés ou de très mauvaise qualité nutritionnelle grâce à une application utilisée en vie quotidienne, pourrait permettre plus efficacement une amélioration des profils nutritionnels qu’une intervention simple d’éducation, chez des personnes à haut risque de cancer. 

Il s’agit d’une étude de phase I/II de première administration chez l’humain, en ouvert, multicentrique, avec escalade de dose et phase d’expansion de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’activité préliminaire du GDC-7035 en monothérapie (Phase Ia) et en association avec d’autres traitements anticancéreux (Phase Ib) chez des participants présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques portant la mutation KRAS G12D.

Déterminer la dose recommandée de l’OP en monotherapie dans les 3 cancer (seins, prostate, poumon NPC) et en combinaison avec le Fluvestrant et avec palazestrant dans le cancer de seins.

• OP : 1/28j
• Fluv : C1D1, C1D15, C2D1, puis toutes les 4 semaines
• Palaz : 1/j
• Cycles de traitement : 28jours.
• Visites protocolaires : C1 (D1, D2, D15, D16), C2 (D1, D15), C3 (D1, D15), C4 (D1, D15), C5D1, C6D1,…

SMX 22-002 (Elaine 3) est une étude de phase III, multicentrique, randomisée, contrôlée et en ouvert comparant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’association du lasofoxifène et de l’abémaciclib avec celles de l’association du fulvestrant et de l’abémaciclib pour le traitement d’hommes et de femmes préménopausées et ménopausées, atteints d’un cancer du sein ER+/HER2- métastatique ou localement avancé, porteurs d’une mutation du gène ESR1 et dont la maladie a progressé sous un inhibiteur de l’aromatase (IA) en association avec le palbociclib ou le ribociclib administrés c

L’objectif de cette étude est de tester le BI 3820768 pour la première fois chez l’homme. Cette étude est ouverte aux participants ayant un cancer avancé, récidivant ou réfractaire des cellules germinales, de l’endomètre ou de l’ovaire qui n’ont plus d’options thérapeutiques ou pour lesquels le traitement standard n’est pas adapté. Les participants reçoivent le médicament à l’étude une fois par semaine pendant les 2 premiers cycles, puis 1 fois toutes les 3 semaines à partir du 3^ème cycle.