Les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif, ou à faible expression des récepteurs à l’oestrogène (ER faible), ou HER2 négatif, peuvent généralement recevoir de chimiothérapie conventionnelle. Les derniers traitements disponibles à base d’anti PD-(L)1 ne sont pas accessibles, ce qui conduit à une progression de la maladie.

Cet essai permet d’étudier un nouveau traitement chez ces patients.

Il s’agit d’une étude de phase I/Ib de première administration à l’Homme. Les chercheurs veulent savoir si l’AMG 410, administré seul ou en association avec d’autres médicaments déjà approuvés et utilisés pour traiter les cancers (pembrolizumab ou panitumumab), est susceptible d’être bénéfique aux participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques portant la mutation KRAS. Cet essai cible en priorité les cancers pulmonaires NPC, pancréatiques et colorectaux, mais les patients présentant d’autres tumeurs solides portant une mutation KRAS spécifique sont aussi éligibles.

This is a global, first-in-human (FIH), Phase 1/2, open-label, multicenter, dose-escalation, and dose-optimization study to evaluate the safety, tolerability, and antitumor activity of PARP1 selective inhibitor, EIK1004, as monotherapy in participants with advanced solid tumors.

The study will be conducted in 2 parts:

Part 1 (monotherapy dose escalation): The MTD (or MAD) will be investigated, and safety, tolerability, PK, PD, and preliminary antitumor activity of EIK1004 monotherapy will be assessed in participants. 

Dans le cadre du cancer de la prostate métastatique (mCRPC), les traitements actuels comme les inhibiteurs des récepteurs aux androgènes (ARPI) sont efficaces en première ligne mais rencontrent une résistance avec le temps. Une nouvelle option, le BMS‑986365, est un traitement prometteur avec un double mécanisme d’action. Cette étude de phase 3 vise à comparer l’efficacité de ce produit aux traitements standards (ARPI ou chimiothérapie avec docétaxel).

Cette étude de phase III évalue le pasritamig (JNJ-78278343), un agent de redirection des lymphocytes T ciblant la kallikréine humaine 2, en association avec les meilleurs soins de support (MSS) versus les meilleurs soins de support pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

Tous les patients nouvellement traités par ICI pour une tumeur solide répondant aux critères d’éligibilité de l’étude seront invités à participer. Ils seront invités à compléter le questionnaire FACT-ICM à distance avant chaque perfusion d’ICI, toutes les 2, 3, 4 ou 6 semaines selon leur schéma de traitement, et pendant une période de 6 mois (±1 mois) à compter de la première administration d’ICI. Douze semaines après la première administration d’ICI, et après avoir reçu au moins deux perfusions, les patients devront compléter un questionnaire papier

Etude randomisée, multirégionale, de phase 3 de l’ivonescimab Versus pembrolizumab pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique chez les patients dont les tumeurs présentent une expression élevée PD-L1.

L’ivonescimab est un anticorps bispécifique ciblant deux molécules clés impliquées dans la progression tumorale :

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer si le médicament à l’étude, le LY4066434, est sûr et bien toléré lorsqu’il est administré à des participants atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec certaines mutations du gène KRAS. Le LY4066434 sera administré en monothérapie ou en association avec d’autres traitements. L’étude comportera 2 parties : augmentation des doses en monothérapie et optimisation de la dose. L’étude devrait durer jusqu’à 5 ans environ.

Essai clinique de phase 1/2 portant sur le S095035, en monothérapie ou en combinaison, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique chez les patients atteints de tumeur solides avancées ou métastatiques avec délétion homozygote du gène MTAP.  

Cette étude comporte deux parties, les deux parties divisées en deux bras :